概括
Maria Blasco 博士是 CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) 的负责人，也是 CNIO 内端粒和端粒酶小组的负责人。 该小组研究了肿瘤细胞永生和正常细胞死亡的机制。 永生是癌细胞的普遍特征之一。
端粒酶存在于 95% 以上的人类癌症中，而在体内的正常细胞中不存在。 端粒是位于染色体末端的核蛋白复合物，对染色体保护和基因组稳定性至关重要，端粒的逐渐缩短与机体衰老有关。 随着端粒的缩短，成体干细胞的再生能力和组织修复能力下降，维护能力也越来越差。 我们在这里更详细地讨论端粒及其在衰老中的作用。
端粒和端粒酶小组专注于以下研究领域：
- 生成小鼠模型以验证端粒和端粒酶作为癌症和年龄相关疾病的治疗靶点。
- 破译端粒和 DNA 修复途径之间的相互作用。
- 研究非编码端粒 RNA 或 TERRA 的作用和调节。
- 在“端粒综合征”和年龄相关疾病中测试端粒酶基因疗法。
- 阐明端粒酶和端粒在成体干细胞生物学和分化细胞核重编程为 iPS 细胞中的作用。
Blasco 博士的团队在过去几年中取得了令人印象深刻的研究成果。 2012 年，当他们使用开创性的端粒酶基因疗法来逆转衰老的各个方面并延长小鼠的寿命时，他们的出版物引起了公众的关注[1]。 从那时起，该小组取得了很多成就，包括在他们 2015 年创建的非常准确的疾病小鼠模型中证明端粒酶疗法能够逆转再生障碍性贫血 [2] 和逆转纤维化 [3-4]。 他们有大量的出版物，这里的一个小总结不能很好地完成他们的工作； 我们建议在 CNIO 网站上浏览他们的出版物以了解更多信息。
参考
[1] de Jesus, B. B., Vera, E., Schneeberger, K., Tejera, A. M., Ayuso, E., Bosch, F., & Blasco, M. A. (2012). Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer. EMBO molecular medicine, 4(8), 691-704.
[2] Bär, C., Povedano, J. M., Serrano, R., Benitez-Buelga, C., Popkes, M., Formentini, I., … & Blasco, M. A. (2016). Telomerase gene therapy rescues telomere length, bone marrow aplasia, and survival in mice with aplastic anemia. Blood, 127(14), 1770-1779.
[3] Povedano, J. M., Martinez, P., Flores, J. M., Mulero, F., & Blasco, M. A. (2015). Mice with pulmonary fibrosis driven by telomere dysfunction. Cell reports, 12(2), 286-299.
[4] Povedano, J. M., Martinez, P., Serrano, R., Tejera, Á., Gómez-López, G., Bobadilla, M., … & Blasco, M. A. (2018). Therapeutic effects of telomerase in mice with pulmonary fibrosis induced by damage to the lungs and short telomeres. eLife, 7, e31299.
网站: CNIO 端粒和端粒酶组
