2017年, 教授 David Sinclair 和他的团队确定了促进 DNA 损伤修复的分子过程中的关键步骤 [1]。 我们每天都会经历阳光和其他环境来源的 DNA 损伤。
随着年龄的增长,DNA 损伤被认为会导致癌症风险的增加,并与各种与年龄相关的疾病有关。 我们的细胞具有修复这种损伤的先天能力,但不幸的是,随着年龄的增长,这种修复能力会下降。
2017年的 研究, 研究人员发现,代谢物 NAD+ 自然存在于我们体内的每个细胞中,通过调节该过程中涉及的蛋白质与蛋白质的相互作用,在 DNA 修复中具有关键作用。
他们发现,用称为 NMN 的 NAD+ 前体治疗小鼠可以提高细胞修复因衰老或辐射暴露引起的 DNA 损伤的能力。
“经过一周的治疗,年老小鼠的细胞与年轻小鼠的细胞无法区分,”主要作者新南威尔士大学医学院和波士顿哈佛医学院的大卫辛克莱教授说。
除了促进 DNA 修复外,还确定 NAD+ 激活所有七种 Sirtuins,它们是与长寿和健康相关的基因。
NMN 目前正在布莱根妇女医院进行人体临床试验。
与 Sinclair 实验室无关,但值得注意的是,日本研究人员对 NMN 进行了一项小型试验,该试验在所使用的剂量下得出结论,它通常是安全且耐受性良好的 [2]。 虽然该研究表明服用 NMN 没有任何好处,但剂量非常低,这不是本 1 期研究的目的。
参考
[1] Li, J., Bonkowski, M. S., Moniot, S., Zhang, D., Hubbard, B. P., Ling, A. J., … & Aravind, L. (2017). A conserved NAD+ binding pocket that regulates protein-protein interactions during aging. Science, 355(6331), 1312-1317.
[2] Irie, J., Inagaki, E., Fujita, M., Nakaya, H., Mitsuishi, M., Yamaguchi, S., … & Okano, H. (2019). Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocrine journal, EJ19-0313.